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產(chǎn)品展示   Products細胞培養(yǎng)>>細胞系專用培養(yǎng)基>>GL261 細胞專用培養(yǎng)基
 
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產(chǎn)品名稱:
GL261 細胞專用培養(yǎng)基
產(chǎn)品型號:
產(chǎn)品報價:
1
產(chǎn)品特點:
GL261 細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:BWEL水牛細胞BxPC-3 細胞專用培養(yǎng)基BXPC-3-Luc熒光素酶標記的人原位胰腺癌細胞BxPC-3人原位胰腺腺癌細胞BxPC-3胰腺導(dǎo)管腺癌C127 [C-127] (小鼠乳腺腫瘤細胞) (種屬鑒定正確)C127小鼠乳腺癌細胞C1498白血病C1498細胞C166小鼠血管內(nèi)皮細胞
  GL261 細胞專用培養(yǎng)基的詳細資料:

GL261 細胞專用培養(yǎng)基

GL261 細胞專用培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持GL261細胞良好的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含 GL261 細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于GL261細胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

DMEM 基礎(chǔ)培養(yǎng)基                 435ml

特級胎牛血清              50 ml

GlutaMAX-1谷氨酰an        5 ml

HEPES 1M Buffer solution          5 ml

P/S青霉su-鏈霉su           5 ml

運輸和保存

運輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法:2℃~8℃,避光,保存1個月;-20℃,避光,保存3個月。

質(zhì)量控制

檢測項目

質(zhì)量控制

澄清度

澄清

PH

7.3±0.2

內(nèi)毒素含量 (EU/mL)

≤10

無菌檢測

細菌

陰性

真菌

陰性

支原體

陰性

細胞生長試驗

細胞形態(tài)

正常

細胞生長實驗

合格



GL261 細胞專用培養(yǎng)基

GL261 細胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

GL261 細胞專用培養(yǎng)基

貨號

EY-XP6028

規(guī)格

1*125ml/500ml

技術(shù)服務(wù)

免費技術(shù)支持

用途

僅供科研研究實驗


GL261 細胞專用培養(yǎng)基


GL261 細胞專用培養(yǎng)基

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

GL261 細胞專用培養(yǎng)基

GL261 細胞專用培養(yǎng)基

以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細胞凍存的一般流程。詳細的實驗方案,必須參閱針對具體細胞的產(chǎn)品說明書。

1.配制凍存培養(yǎng)基,于2°C至8°C下儲存,直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細胞系。

2.凍存貼壁細胞時,利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細胞所需培養(yǎng)基重新懸浮細胞。

3.采用血球計數(shù)器、細胞計數(shù)儀按照臺盼藍拒染法或者使用 Countess®自動細胞計數(shù)儀測定總細胞數(shù)和活細胞百分比。根據(jù)所需活細胞密度,計算凍存培養(yǎng)基需要量。

4.以大約100-200×g的離心力將細胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液,不要攪動細胞沉淀。

注:離心速度和時間取決于細胞種類。

5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細胞沉淀,將其調(diào)整至該細胞適合的活細胞密度。

6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時,應(yīng)不時輕輕混合細胞,使其保持均勻的細胞懸液狀態(tài)。

7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞,使溫度每分鐘大約降低  1°C。或者,將裝有細胞的凍存管放入凍存盒中,然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。

GL261 細胞專用培養(yǎng)基

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GL261 細胞專用培養(yǎng)基

1.研究的對象是活細胞

在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際進行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。

3.研究的樣本可以達到比較均一性

通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。

4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等;

適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。

6.研究的費用相對較經(jīng)濟

可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: GL261 細胞 專用培養(yǎng)基
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